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MDMA (ecstasy ou Molly) Qu'est-ce que la MDMA (ecstasy ou Molly)? Aussi connu sous le nom: "Ecstasy", "Molly", "E", "XTC", "X", "Adam", "hug", "haricots", "clarté", "la vitesse d'amant» et «drogue de l'amour" MDMA, abréviation de 3,4-méthylènedioxyméthamphétamine, est le plus souvent connu sous le nom "Ecstasy" ou "Molly." Il est un médicament d'origine humaine qui produit des effets énergisants similaires aux amphétamines de classe stimulant ainsi que des effets psychédéliques, semblable à la mescaline. MDMA est connu comme une «drogue de club» en raison de sa popularité dans la scène de boîte de nuit, à «raves» (toutes les nuits partis de danse), et festivals de musique ou des concerts. MDMA est une I substance annexe, ce qui signifie qu'il est considéré par le gouvernement américain fédéral d'avoir aucun avantage médical et un potentiel élevé d'abus. Cependant, les chercheurs continuent à étudier les avantages médicaux possibles pour les patients souffrant d'un trouble de stress post-traumatique (SSPT) et les patients atteints de cancer en phase terminale avec anxiété. Comment est-MDMA (ecstasy ou Molly) d'occasion? La plupart des gens qui utilisent la MDMA prennent une pilule, un comprimé ou une capsule. Les pilules peuvent être de différentes couleurs et parfois avoir des images de dessins animés sur eux. Certaines personnes prennent plus d'une pilule à un moment, appelé «supplantation». Le terme populaire "Molly" (d'argot pour «moléculaire») fait référence à la forme de poudre cristalline pure de MDMA, habituellement vendus dans des capsules. Les chercheurs ont constaté que la plupart des Ecstasy utilisé aujourd'hui contient d'autres médicaments, en plus de MDMA, qui eux-mêmes peuvent être nocifs. Les fabricants de MDMA peuvent ajouter de la caféine, le dextrométhorphane (dans certains sirops contre la toux), les amphétamines, le PCP, la cocaïne ou les pilules, comprimés ou capsules. Fréquemment, ils remplacent d'autres produits chimiques pour la MDMA, comme cathinones synthétiques, les produits chimiques dans les "sels de bain". Les effets de la MDMA dure généralement de 3 à 6 heures. Il est commun pour les utilisateurs de prendre une deuxième dose du médicament que les effets de la première dose commencent à disparaître. Certains utilisateurs peuvent également prendre MDMA ainsi que d'autres médicaments. Comment fonctionne MDMA affecter le cerveau? Une fois que la pilule ou capsule est avalée, il faut environ 15 minutes pour que la MDMA pour entrer dans la circulation sanguine et d'atteindre le cerveau. MDMA produit ses effets en augmentant l'activité de trois neurotransmetteurs (les messagers chimiques des cellules du cerveau): la sérotonine, la dopamine et la noradrénaline. Le système de la sérotonine joue un rôle dans le contrôle de notre humeur, l'agressivité, l'activité sexuelle, le sommeil, et le sentiment de la douleur. La sérotonine supplémentaire qui est libéré par MDMA provoque probablement des effets de l'humeur de levage dans les utilisateurs. Les personnes qui utilisent MDMA peuvent se sentir très alerte, ou «hyper», au premier abord. Certains perdent le sens du temps et avoir d'autres changements dans la perception, comme un sentiment plus intense du toucher. Serotonin déclenche également la libération des hormones ocytocine et la vasopressine, qui jouent un rôle dans les sentiments d'amour, l'excitation sexuelle, et la confiance. Cela peut être la raison pour laquelle les utilisateurs déclarent ressentir un sentiment accru de proximité émotionnelle et de l'empathie. Certains utilisateurs éprouvent des effets négatifs. Ils peuvent devenir anxieux et agité, deviennent moites, avoir des frissons, ou se sentir faible ou étourdi. Même ceux qui ne se sentent pas d'effets négatifs lors de l'utilisation peut éprouver des séquelles négatives. Ces séquelles sont causées par le cerveau ne plus avoir assez de sérotonine après le pic qui a été déclenchée par l'utilisation de la MDMA. Jours ou semaines après l'utilisation, les gens peuvent ressentir une confusion, la dépression, les troubles du sommeil, l'état de manque, et l'anxiété. Effets de long terme Utilisation Les chercheurs ne savent pas si MDMA provoque des changements du cerveau à long terme pour les gens, ou si les effets sont réversibles lorsque quelqu'un cesse d'utiliser le médicament. Cependant, des études ont montré que certains utilisateurs de MDMA lourds éprouvent des problèmes qui sont de longue durée, y compris la confusion, la dépression et des problèmes de mémoire et d'attention. Quels sont les autres effets de la MDMA (ecstasy ou Molly)? Les changements qui se produisent dans le cerveau avec l'utilisation de MDMA affectent l'utilisateur dans d'autres manières aussi bien. Ceux-ci inclus: L'augmentation de la fréquence cardiaque et la pression artérielle Tension musculaire Serrer les dents Nausées (sensation de malaise) Vision floue Malaise Frissons ou transpiration Température corporelle plus élevée (peut conduire à de graves problèmes cardiaques, hépatiques ou rénaux) Risque accru pour les rapports sexuels non protégés Parce que la MDMA ne se décompose pas toujours dans le corps, il peut interférer avec son propre métabolisme. Cela peut provoquer des effets nocifs de la drogue à s'accumuler dans le corps, si elle est prise à plusieurs reprises dans un court laps de temps. Des niveaux élevés de la drogue dans le sang peut augmenter le risque de convulsions et affecter la capacité du coeur à battre normalement. Can You Get Addicted to MDMA (ecstasy ou Molly)? Les chercheurs ne savent pas encore. Ce qui est connu est que la MDMA cible les mêmes neurotransmetteurs qui sont ciblés par d'autres drogues addictives. Les chercheurs travaillent encore à comprendre les propriétés addictives de MDMA. Mais, certains utilisateurs éprouvent: l'utilisation de la dépendance, continué malgré comprendre le mal qu'il peut causer Retrait-symptômes qui surviennent après l'utilisation régulière du médicament est réduite ou arrêtée, comme la fatigue, la perte d'appétit, la dépression et des problèmes de concentration Tolérance-le besoin de plus de la drogue pour obtenir le même sentiment "haute" Combien d'adolescents Utilisez MDMA (ecstasy ou Molly)? Balayez vers la gauche ou la droite pour faire défiler. Suivi de l'étude Future: tendances de la prévalence de la MDMA pour 8e niveleuses, 10e niveleuses et 12e année; 2015 (en pour cent) * Pouvez-vous mourir de MDMA utilisation? Oui, vous pouvez mourir de la MDMA. MDMA peut causer des problèmes avec la capacité du corps à réguler la température, en particulier quand il est utilisé dans des paramètres chauds actifs (comme les parties de danse ou des concerts). En de rares occasions, cela peut conduire à une forte augmentation de la température corporelle (connu sous le nom d'hyperthermie), ce qui peut endommager le foie, les reins, ou une insuffisance cardiaque ou même la mort. Que dois-je faire si quelqu'un que je connais a besoin d'aide? Si vous ou un ami sont en crise et ont besoin de parler avec quelqu'un maintenant, s'il vous plaît appelez: National Suicide Prevention Lifeline au 1-800-273-TALK (ils ne parlent pas seulement sur le suicide, ils couvrent un grand nombre de questions et vous aideront à mettre en contact avec quelqu'un à proximité). Si vous avez besoin d'informations sur le traitement et où vous pouvez le trouver, vous pouvez appeler: Pour plus d'informations sur la façon d'aider un ami ou un proche, visitez notre avoir un problème de drogue, Besoin d'aide? page. Pour plus d'informations sur la MDMA (Ecstasy ou Molly)

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EXTASE Les effets physiques de l'ecstasy Ecstasy produit habituellement une ruée euphorique, habituellement dans les 20 minutes de l'avaler, qui peut durer jusqu'à huit heures. Il y a eu des cas rapportés de symptômes durables pour aussi longtemps que 32 heures après l'utilisation de l'ecstasy. Les utilisateurs peuvent se sentir plus alerte, énergique et affectueux. Ecstasy supprime également l'appétit. Les stimulants en extase accélèrent effectivement l'activité dans le système nerveux central. Dans le même temps, les hallucinogènes dans la drogue peuvent affecter la perception, ce qui provoque des choses à être déformés, ou des choses qui existent DonT pour être vu ou entendu. Il y a généralement trois phases rencontrées lors de la prise d'ecstasy: A venir. l'utilisateur peut rencontrer resserrement des muscles, en particulier la mâchoire, les pupilles dilatées, des distorsions visuelles, des nausées ou des vomissements, une forte impulsion, augmentation de la température, de la confusion et la panique. Plateauing. l'utilisateur peut rencontrer se sentir heureux, plus éveillé, détendu, ouvert, confiant, bavard et ont diminué la production d'urine et une soif accrue. En descendant. l'utilisateur peut se sentir physiquement épuisé, déprimé, anxieux, paranoïaque, irritable, incapable de dormir et l'comedown sera plus intense si elles ont pris d'autres médicaments, y compris l'alcool. Cette page a été révisée en Mars 2014. monnaie de la page, Dernière mise à jour: 08 Novembre, 2013 Drogues Jeunesse Des parents Besoin d'aide? Campagne Nouvelles Utilitaires

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érythromycine Dernière mise à jour 13/01/2016 érythromycine, la drogue synthétisée par la bactérie du sol Streptomyces erythraeus et utilisé dans le traitement des infections de la gorge, la pneumonie. et d'autres maladies. Érythromycine , un antibiotique qui inhibe la synthèse des protéines vitales dans des bactéries sensibles , peut être soit bactériostatique (par exemple l'inhibition de la reproduction des bactéries , mais ne pas tuer les cellules bactériennes ) ou bactéricide (à savoir l'élimination des bactéries par action directe) , en fonction de sa concentration et le type de micro-organisme contre lequel il est utilisé. Parmi les agents pathogènes sensibles à l'érythromycine sont Staphylococcus aureus . plusieurs espèces de Streptococcus . espèces Mycoplasma , Legionella pneumophila ( la bactérie qui cause la maladie Légionnaire ) et Corynebacterium diphtheriae (l'agent causal de la diphtérie ) . Britannica Quiz Listes Britannica

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Divalproex Divalproex est couramment prescrit pour la prévention de la migraine et le traitement de l'épilepsie et des épisodes maniaques associés au trouble bipolaire. Le médicament agit en modifiant les canaux de sodium dans le cerveau et l'augmentation de la quantité d'une certaine substance chimique du cerveau (GABA). Divers produits divalproex sont disponibles, y compris les comprimés à libération retardée et des capsules de saupoudrer. Les effets secondaires possibles comprennent des maux de tête, des tremblements et somnolence. Plus d'infos sur une Remise sur Divalproex? Notre carte d'épargne DiscountRx libre peut aider vous et votre famille de vraies économies sur vos ordonnances. Cette carte est acceptée dans toutes les grandes chaînes de pharmacies, à l'échelle nationale. Entrez votre nom et votre adresse e-mail pour recevoir votre carte d'épargne libre. Notre carte d'épargne DiscountRx libre peut aider vous et votre famille de vraies économies sur vos ordonnances. Cette carte est acceptée dans toutes les grandes chaînes de pharmacies, à l'échelle nationale. Entrez votre nom et votre adresse e-mail pour recevoir votre carte d'épargne libre. Liste des références (cliquez ici) Depakote Sprinkle Capsules [notice]. North Chicago, IL: Laboratoires Abbott, 2008 mars. Depakote Tablets [notice]. North Chicago, IL: Laboratoires Abbott, 2006 octobre. Food and Drug Administration, Centre d'évaluation et de recherche sur les médicaments. Électronique livre orange: produits pharmaceutiques avec des évaluations d'équivalence thérapeutique approuvé. FDA site Web. Disponible à l'adresse: fda. gov/cder/ob/. Consulté le 8 Août 2008. Briggs GG, Freeman RK, Yaffe SJ. Les médicaments pendant la grossesse et l'allaitement. 7e éd. Philadelphia (PA): Lippincott Williams 2005. National Library of Medicine (Etats-Unis). Les médicaments et la base de données Lactation (LactMed). NLM site Web. Disponible à l'adresse: toxnet. nlm. nih. gov/cgi-bin/sis/htmlgen? LACT. Consulté le 30 mai 2007. Écrit par / revue par: Kristi Monson, PharmD; Arthur Schoenstadt, MD Dernier commentaire par: Kristi Monson. PharmD

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L'évolution de Phally polymorphisme CLAUDIE Doums f1, FRRIQUE VIARD f2, PHILIPPE JARNE G Montpellier II, Place E. Bataillon 34095, Montpellier cedex 5, France Reçu 1 Août 1997, Accepté 22 Décembre 1997, disponible en ligne le 25 mai 2002 Abstrait Phally polymorphisme dans les escargots offre une opportunité, jusqu'ici négligé, d'étudier l'évolution du polymorphisme sexuel chez les animaux. Il est caractérisé par la co-occurrence dans les populations naturelles de (euphallic) individus ordinaires et les individus aphallic sans organe copulateur mâle. Les deux morphes sexuels peuvent auto-féconder, mais quand outcrossing, les individus aphallic ne peuvent jouer le rôle féminin. En utilisant des modèles simples, nous avons étudié l'influence de la vitesse autofécondation, dépression de consanguinité et de l'allocation à la fonction femelle sur l'évolution de aphally, en supposant que les différents types d'héritage de aphally. Ces modèles montrent que les taux d'autofécondation élevées favorisent le maintien de aphally et permettent des situations polymorphes à l'équilibre pour certains ensembles de ces paramètres, sauf avec l'héritage cytoplasmique. Nous examinons ensuite les ensembles de données empiriques sur aphally, principalement disponibles dans l'escargot d'eau douce Bulinus truncatus. pour évaluer la détermination de aphally et les paramètres des modèles, ainsi que le rôle potentiel d'autres facteurs, y compris la polyploïdie, le parasitisme, la structure de la population et de la dynamique. A la lumière des deux résultats théoriques et empiriques, nous proposons des scénarios probables de l'évolution de aphally. Mots clés aphally; polymorphisme sexuel; animaux hermaphrodites; systèmes de reproduction; autofécondation; dépression de consanguinité; allocation de sexe; la structure des populations Auteur correspondant: C. Doums, adresse actuelle: Laboratoire dtage, BP237, 7 quai St-Bernard, 75252, Paris cedex 05, France. E-mail: cdoums @ snv. jussieu. Fr. Adresse actuelle: Gascq Cedex, France Droit d'auteur 1998 La Société linnéenne de Londres. Published by Elsevier Ltd. Tous droits réservés.

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EFFETS SECONDAIRES Parce que la fréquence des effets indésirables des médicaments est influencée par divers facteurs (par exemple, la dose de médicament, la méthode de détection, le jugement médecin, la maladie sous traitement, etc.) une seule estimation significative de l'incidence des événements indésirables est difficile à obtenir. Ce problème est illustré par la variation de l'incidence des effets indésirables observés et rapportés par les patients hospitalisés et externes traités avec DESYREL (chlorhydrate de trazodone). Il est impossible de déterminer avec précision ce qui explique les différences observées. Rapports d'essais cliniques Le tableau ci-dessous est présentée uniquement pour indiquer la fréquence relative des effets indésirables rapportés dans les études cliniques contrôlées représentatives menées pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de DESYREL (chlorhydrate de trazodone). Les chiffres cités ne peuvent pas être utilisés pour prédire avec précision l'incidence des événements indésirables au cours de pratique médicale ordinaire où les caractéristiques des patients et d'autres facteurs diffèrent souvent de ceux qui prévalait dans les essais cliniques. Ces chiffres d'incidence, aussi, ne peuvent pas être comparées à celles obtenues à partir d'autres études cliniques portant sur des médicaments connexes et placebo chaque groupe d'essais de médicaments est effectuée sous un ensemble différent de conditions. Traitement-Emergent Symptôme Incidence * Incidence moins de 1% D = DESYREL P = PLACEBO sinus occasionnel bradycardie a eu lieu dans les études à long terme. En plus de la relativement courante (ie, supérieure à 1%) des événements indésirables énumérés ci-dessus, les événements indésirables suivants ont été signalés à se produire en association avec l'utilisation de DESYREL (chlorhydrate de trazodone) dans les études cliniques contrôlées: akathisie. réaction allergique. anémie. douleur de poitrine. écoulement retardé d'urine, les premières menstrues, flatulence. hallucinations / délires, hématurie. hypersalivation, hypomanie. troubles de la parole, l'impuissance. augmentation de l'appétit, augmentation de la libido, augmentation de la fréquence urinaire, des périodes, des contractions musculaires, des engourdissements, et l'éjaculation rétrograde manquée. Post-Présentation Rapports Bien que les effets indésirables suivants ont été rapportés chez des utilisateurs DESYREL (chlorhydrate de trazodone), l'association causale n'a été ni confirmée, ni réfutée. INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES Dans la drogue des études in vitro sur le métabolisme suggèrent qu'il existe un potentiel d'interactions médicamenteuses lorsque trazodone est administré avec des inhibiteurs du CYP3A4. Ritonavir, un inhibiteur puissant du CYP3A4, a augmenté la Cmax, l'ASC et la demi-vie d'élimination, et une diminution de la clairance de trazodone après l'administration de ritonavir deux fois par jour pendant 2 jours. Les effets indésirables tels que nausées. hypotension et la syncope ont été observés lorsque le ritonavir et trazodone étaient coadministered. Il est probable que le kétoconazole, l'indinavir, et d'autres inhibiteurs de CYP3A4 tels que l'itraconazole ou la néfazodone peuvent conduire à une augmentation substantielle des concentrations plasmatiques de trazodone, avec le risque d'effets indésirables. Si trazodone est utilisé avec un inhibiteur puissant du CYP3A4, une dose plus faible de trazodone doit être envisagée. Carbamazépine réduit les concentrations plasmatiques de trazodone en cas de co-administré. Les patients doivent être étroitement surveillés pour voir s'il y a un besoin d'augmenter la dose de trazodone en prenant les deux médicaments. les niveaux sériques de digoxine accrue ou phénytoïne ont été rapportés chez des patients recevant DESYREL (chlorhydrate de trazodone) en même temps que l'une de ces deux médicaments. On ne sait pas si les interactions se produisent entre la monoamine oxydase (IMAO) et DESYREL (chlorhydrate de trazodone). En raison de l'absence d'expérience clinique, si les inhibiteurs de la MAO sont abandonnées peu de temps avant ou doivent être donnés de façon concomitante avec DESYREL (chlorhydrate de trazodone). le traitement doit être initié avec précaution à l'augmentation progressive de la dose jusqu'à ce que la réponse optimale est obtenue. Interactions thérapeutiques L'administration concomitante avec la thérapie par électrochocs doit être évitée en raison de l'absence d'expérience dans ce domaine. Il y a eu des rapports de l'augmentation et la diminution du temps de prothrombine survenant chez les patients qui prennent warfarinized DESYREL (chlorhydrate de trazodone). Lire le Desyrel Interactions médicamenteuses Centre pour un guide complet pour les interactions possibles Cette monographie a été modifié pour inclure le nom générique et la marque dans de nombreux cas.

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Nouveau sur le site? La BASE DE DONNEES sur le médicament proposed sur le site vidal. fr is the English version électronique du dictionnaire VIDAL, designed à l'intention des Prescripteurs Libéraux. A quoi SERT inscription mon? You are prescripteur Liberal (Médecin, kinésithérapeute, sage-femme, infirmier (e), dentiste, pédicure-podologue ous vétérinaire) exerçant en France, étudiant, Remplaçant ous retraité? Votre compte VIDAL vous donne accès à l 'ensemble des Contenus et Fonctionnalités du site Vidal. fr. Un justificatif vous Pourra Être Demandé verser activer Votre compte. Contactez Le service clients versent d'Informations et plus. Autres Professionnels de santé: vous Access to L'Ensemble des rubriques Rubriques et Documents publics du site, ET VOUS FAUT ENCORE INTERVENIR subscribe aux bulletins éditées par VIDAL. Les Contenus et Fonctionnalités concerning la Sécurisation de la prescription, les avancees et les Fonctionnalités Fonctionnalités Communautaires are en revanche Exclusivement réservés aux Prescripteurs Libéraux. Version Une vulgarisée des informations professionnelles sur site présentées is proposed à l'intention du grand publique le site de VIDAL DEPUIS eurekasante. vidal. fr. Vous souhaitez get de l'aide OÜ non personnalisé de conseil, contact contactez Service Clients Nôtre. ESCITALOPRAM ABBOTT 10 mg cp pellique séc