Declomycin 39

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Demeclocycline Indication 4.1 de drogues Utilisé principalement pour traiter la maladie de Lyme, l'acné, et la bronchite. Sont également indiqués (mais rarement utilisé) pour traiter les infections des voies urinaires, les maladies des gencives, le paludisme et d'autres infections bactériennes telles que la gonorrhée et la chlamydia. L'un de ses autres utilisations homologuées est le traitement de l'hyponatrémie (de faible concentration de sodium dans le sang) en raison du syndrome de l'hormone antidiurétique inappropriée (SIADH) où la restriction hydrique seule a été inefficace. 5 Pharmacologie et Biochimie Demeclocycline est un antibiotique tétracycline actif contre les micro-organismes suivants: (en liaison avec la streptomycine). Demeclocycline inhibe la croissance cellulaire en inhibant la traduction. Demeclocycline est lipophile et peut facilement passer à travers la membrane cellulaire ou passivement diffuse à travers les canaux de porines de la membrane bactérienne. Demeclocycline est bactériostatique (elle porte atteinte à la croissance bactérienne, mais ne tue pas les bactéries directement). Parce qu'il est excrété plus lentement que la tétracycline, il maintient des taux sanguins efficaces pour des périodes plus longues. 5.2 MeSH Pharmacological Classification Les substances qui réduisent la croissance ou la reproduction des bactéries. 5.3 FDA Pharmacological Classification D06AA01 - Demeclocycline D - Dermatologie J01AA01 - Demeclocycline J - Antiinfectives à usage systémique 5.5 Absorption, distribution et excrétion Les tétracyclines sont facilement absorbés. Voie d'élimination chlorhydrate Demeclocycline, comme les autres tétracyclines, est concentrée dans le foie et excrété dans la bile où elle se trouve à des concentrations beaucoup plus élevées que dans le sang. Après une dose unique de 150 mg de chlorhydrate de demeclocycline chez des volontaires sains, 44% (n = 8) a été excrétée dans l'urine et 13% et 46%, respectivement, ont été excrété dans les fèces chez deux patients dans les 96 heures en tant que médicament actif.