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Evista (raloxifene), le cancer du sein et l'ostéoporose Depuis quelques années, la plupart des médecins ont systématiquement traités ostéoporose de la même manière. La classe de médicaments les plus couramment utilisés sont les bisphosphonates (Fosamax. Actonel. Boniva et Reclast). La raison de ceci est tout à fait évident. L'augmentation de la densité minérale osseuse, la diminution du risque de fracture, la tolérabilité et la voie d'administration sont tous de qualité supérieure pour cette classe de médicaments par rapport aux autres classes de médicaments sur le marché. Toutefois, de nouvelles données et une approbation de la FDA supplémentaire peut rendre certains médecins repenser cela et faire des changements dans leur traitement de l'ostéoporose. Evista est communément appelé un modulateur de récepteur d'oestrogène sélectif (SERM). SERM peuvent agir en bloquant les récepteurs d'oestrogène dans le sein. Dans les données récentes de la STAR (étude de Tamoxifène et raloxifène) procès, qui comprenait près de 20.000 femmes ménopausées à risque accru de cancer du sein, l'Evista ostéoporose médicamenteuse (raloxifene) a égalé un médicament contre le cancer du sein mis en place, le tamoxifène, à la prévention du cancer du sein en post-ménopausique femmes. Ceci est important parce que, dans des études antérieures tamoxifène a permis de réduire le risque de cancer du sein de 50%. Evista est également apparu à porter moins d'effets secondaires avec des taux inférieurs de cancer de l'utérus, des problèmes de coagulation et de la cataracte, puis les tamoxifène de médicaments fréquemment utilisés établis. Ajouter Ce Infographic à votre site ou blog avec ce code: La seule difficulté majeure trouvé avec les résultats a été en ce qui concerne le cancer du sein non invasif. Dans ce groupe, les participants Evista avaient un taux de cancer du sein plus élevé. Cette différence est minimisée par les chercheurs, puisque ces cancers, le carcinome lobulaire in situ (LCIS) ou d'un carcinome canalaire in situ (CCIS), ne sont pas les formes graves de cancer du sein et ne sont pas considérés maladie menaçant la vie. Approbation de la FDA pour Evista En Septembre 2007, la FDA a approuvé Evista pour réduire le risque de cancer du sein invasif chez les femmes ménopausées atteintes d'ostéoporose et chez les femmes ménopausées à risque élevé de cancer du sein invasif. Evista est le deuxième médicament approuvé pour réduire le risque de cancer du sein. Comme mentionné précédemment, ce médicament n'a pas été considéré comme un premier agent de la ligne par la plupart des praticiens de l'ostéoporose. Cela a été en raison de plus faibles fractures et de densité minérale osseuse des changements. L'une des principales critiques de Evista est le manque de données sur les fractures adéquates de la région de la hanche. Cependant, le risque de fracture de la hanche chez les femmes souvent ne devient pas significative jusqu'à ce que leur milieu des années 60. À la lumière des données de STAR, nous pouvons envisager de placer les jeunes femmes ménopausées sur ce médicament pour protéger leur risque de fracture vertébrale et de cancer du sein invasif. Comme avec la plupart des médicaments, Evista a des effets secondaires potentiels graves. Ceux-ci sont rares, mais comprennent des caillots de sang dans les jambes et les poumons, et la mort due à un AVC. Les femmes avec des caillots de sang actuels ou antérieurs dans les jambes, les poumons ou les yeux ne doivent pas prendre Evista. D'autres effets secondaires potentiels comprennent les bouffées de chaleur, crampes dans les jambes, l'enflure des jambes et des pieds, des symptômes pseudo-grippaux, douleurs articulaires, et la transpiration. Evista ne doit pas être pris par les femmes et les femmes préménopausées qui sont ou peuvent devenir enceintes, car il peut causer des dommages au bébé à naître. En outre, Evista ne doit pas être pris avec la cholestyramine (un médicament utilisé pour abaisser le taux de cholestérol) ou les œstrogènes. [1] Ajouter Ce Infographic à votre site ou blog avec ce code: Les avantages et les risques de prendre Evista devraient être soigneusement pesés dans chaque femme et discuté avec votre médecin. L'auteur est pas affilié à et n'a pas reçu de financement ou les honoraires des fabricants ou distributeurs de Evista, Eli Lilly and Company Publié le 14 Décembre, 2007
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